REACH法規(guī)
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REACH法規(guī)
REACH是歐盟法規(guī)《化學品的注冊、評估、授權和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals）的簡稱，是歐盟非常重要的一套環(huán)保法規(guī)。
2006年12月18日，歐盟議會和歐盟理事會正式通過化學品注冊、評估、授權和限制法規(guī)(即REACH法規(guī))，對進入歐盟28個成員國市場的所有化學品進行預防性管理。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日開始實施。主管機關是歐洲化學品管理局(ECHA)。
REACH法規(guī)覆蓋的范圍非常廣，管控的產(chǎn)品種類也非常多。目前來說一般產(chǎn)品去歐盟都推薦客戶做REACH附錄17以及SVHC197項，如果您的產(chǎn)品想在歐盟銷售的無后顧之憂，那么做REACH附錄17是必要的。
歐盟地區(qū)會經(jīng)常對進口的產(chǎn)品進行抽查，如果產(chǎn)品中屬于REACH附錄17管控的物質(zhì)超標，一但被查出直接退市處理；而REACHSVHC是允許部分物質(zhì)超標的情況下進行銷售，但前提是在產(chǎn)品顯眼位置標注相應的警示標志。
SVHC是什么?
SVHC，即高度關注物質(zhì)，來源于歐盟REACH法規(guī)。根據(jù)REACH法規(guī)第57條款，SVHC按照以下標準來確定。非常高的關注度物質(zhì)的物質(zhì)，危害嚴重的后果。滿足條件的物質(zhì)，可被放置在一個列表。該清單的SVHC首次發(fā)表于2008年10月28日,此列表被稱為候選名單中所有的物質(zhì)加入由歐洲化學品管理署(ECHA)。SVHC可能有非常嚴重的或在某些情況下不可逆的對人對環(huán)境的影響，因此其授權的原因。
SVHC檢測的弊端
目前，SVHC檢測在快速確定物品中是否含有SVHC方面發(fā)揮著重要的作用，很多企業(yè)也被動地選擇以檢測的方式應對REACH法規(guī)或者采購商的要求。然而SVHC檢測卻暴露出一些弊端：
一方面，SVHC檢測通常發(fā)生在整條供應鏈中的某個環(huán)節(jié)，企業(yè)往往會為滿足下游用戶的要求被動地進行SVHC檢測，以期獲得一張有效的通行證。而一旦出現(xiàn)檢測結果不合格，難以找出超標的問題所在，缺乏應對措施而導致整個貿(mào)易陷入尷尬的局面。
另一方面，隨著SVHC清單的不斷更新且越來越多，單純依靠檢測手段的局限性更加凸顯，不斷疊加的檢測費用將使利潤微薄的制造企業(yè)不堪重負。
REACH和SVHC的關系
SVHC簡單的說就是REACH注冊前的一項高度關注物質(zhì)的物質(zhì)清單，那么第三方檢測機構常說的REACH檢測其實指的就是高度關注物質(zhì)SVHC檢測，檢測機構會根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對產(chǎn)品進行檢測，而這個清單正不斷的增加。
REACH認證要求
REACH認證主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。
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